在现代工业生产中，产品的密封性至关重要，关乎产品质量、性能以及安全性。YY/T0916.20 - 2019压力衰减泄漏检测设备应运而生，为众多行业提供了精准且高效的泄漏检测解决方案。压力衰减泄漏检测原理并不复杂，简单来说，就是基于气体状态方程。当被测物体被充入一定压力的气体后，密封环境下，若存在泄漏，气体就会逸出，导致压力下降。通过高精度压力传感器对压力变化进行实时监测，依据压力衰减的程度与速率，
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在医疗设备领域，流收集装置连接件的性能关乎患者安全与治疗效果。而 ISO 80369 - 3 标准，正是规范这一关键组件测试的重要准则。威夏科技作为长期致力于医疗技术研发的企业，对 ISO 80369 - 3 标准有着深入的研究与实践。ISO 80369 - 3 标准旨在确保流收集装置连接件具备可靠的性能。该标准详细规定了连接件的尺寸、连接方式、密封性等多方面的测试要求。从尺寸精度来看，标准对连接
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在医疗领域，一次性使用血路产品连接器的质量至关重要，其安全性直接关乎患者的生命健康。而应力开裂测试作为确保连接器质量的关键环节，相应测试装置需严格遵循标准，IEC80369 - 5:2016便是这一领域的重要准则，威夏科技的相关测试装置正是基于此标准打造。IEC80369 - 5:2016标准对一次性使用血路产品连接器应力开裂测试装置的各项指标有着明确规定。该标准强调测试环境的精准控制，温度、湿度
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在医疗领域，引流导管连接器的性能至关重要，而漏液问题直接关乎患者安全与治疗效果。依据YY/T 0916.1标准进行精准的漏液检测，成为保障医疗器具质量的关键环节。YY/T 0916.1标准为引流导管连接器漏液检测设定了明确规范。其核心在于模拟实际使用场景，以严谨科学的方法判定连接器是否存在漏液风险。该标准规定了一系列检测条件，从压力施加到观察时间等细节都有详尽要求，确保检测结果的可靠性与一致性。在
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在医疗设备领域，流收集装置的安全性至关重要，其中连接件的漏液情况直接关系到设备能否正常使用以及患者的安全。ISO 80369 - 3标准为流收集装置连接件漏液测试提供了详细且权威的指导。ISO 80369 - 3标准针对不同类型的流收集装置连接件设定了严格的测试条件。以常见的输液管与收集容器的连接件为例，测试环境要求模拟实际临床使用场景，在规定的温度与湿度范围内开展。这是因为温度和湿度的变化会影响
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在医疗领域，各种医疗器械的连接至关重要，而鲁尔接头作为常用的器械连接部件，其密封性直接关系到医疗操作的安全性和有效性。GB/T1962.1 - 2005标准对非6%鲁尔接头的漏气测试做出了明确规范，这一测试对于确保医疗器械的质量与患者安全意义重大。GB/T1962.1 - 2005标准规定了非6%鲁尔接头漏气测试的详细流程和要求。测试过程需要模拟实际使用场景，将接头与适配的器械进行连接，然后施加特
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在医疗领域，输液治疗是极为常见的手段，而输液连接件的质量与安全性至关重要。ISO80369 - 1:2018标准对输液连接件的应力开裂检测设定了严格要求，相应的检测仪器也成为保障医疗安全的核心设备。应力开裂是指材料在应力和特定环境共同作用下产生的开裂现象。对于输液连接件而言，一旦发生应力开裂，可能导致输液泄漏、微生物侵入等严重后果，威胁患者健康。因此，依据ISO80369 - 1:2018标准精准
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在医疗设备领域，贮液容器连接件的质量至关重要。YY/T 1842.6 - 2022标准下的贮液容器连接件应力开裂测试装置，为确保连接件在各种复杂条件下的稳定性和安全性提供了可靠依据。威夏科技作为专注于医疗测试设备研发的企业，在该装置的技术研发和应用推广方面取得了显著成果。应力开裂是贮液容器连接件常见的问题之一。当连接件承受一定的应力时，微小的裂纹可能逐渐发展，最终导致连接件失效，影响贮液容器的正常
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在工业生产中，输送系统的稳定性和密封性至关重要。输送系统用连接件漏气试验机ISO18250，作为保障输送系统密封性检测的关键设备，正发挥着越来越重要的作用。ISO18250标准为这类试验机的设计、性能和操作规范提供了权威指导。该标准下的漏气试验机通过精准的压力控制和检测技术，能够对输送系统的连接件进行严格的气密性测试。其工作原理基于气体压力差原理，当对连接件内部施加一定压力的气体后，通过灵敏的传感
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在现代医疗领域，一次性使用内窥镜注射针连接器的质量关乎患者的生命安全与医疗效果。ISO80369 - 1:2018 标准的出台，为这类产品的质量把控提供了明确规范。而与之相匹配的检测设备，则成为确保产品符合标准的核心工具。ISO80369 - 1:2018 标准对一次性使用内窥镜注射针连接器的诸多方面提出了严格要求。从连接器的尺寸精度，到其与注射针的连接牢固度，再到化学性能及生物相容性等，都有细致
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